红绿色盲遗传特点与规律

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病。了解红绿色盲遗传特点与规律有助于减少其发生率。以下为大家介绍红绿色盲遗传特点，告诉大家色盲是怎么遗传的。

红绿色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。先天性色盲或色弱是遗传性问题，且与性别有关。

临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。

红绿色盲遗传特点总结如下：

1、如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是基因携带者。

2、如果女方是色盲携带者，与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病，女儿虽不发病，但其中1/2为携带者。

3、如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有1/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。

4、如果男方女方皆为色盲患者，则不论儿女都会是色盲。

目前，对于色盲，还没有理想的治疗方法。因此，色盲的预防是很重要的。在婚前做好体检，可以减少色盲的发生率。